"Forum Pharma" im Schlosspark Mauerbach bei Wien. Lassen auch Sie sich von Fachexperten rund um das Thema Reinraum informieren. Spezialwissen aus Wirtschaft und Forschung. Dieses Jahr unter anderem zu folgenden Themen:
Die Herstellung von aseptischen Produkten, wie z.B. Zytostatika und Parenteralia, stellt produzierende Betriebe immer wieder vor große Herausforderungen. Je nach Produkt und Herstellprozess gelten andere Gesetze, Normen oder Guidelines bei der Herstellung von Produkten in Reinräumen. Wir wollen uns die Rahmenbedingungen für den Betrieb eines Monitoringsystems bei der Herstellung von aseptischen Produkten wie Zytostatika oder Parenteralia genauer anschauen.
Praxisbeispiele zum Einsatz von Monitoring-Systemen
Beim Bau und Betrieb von Krankenhäusern spielt das Thema Nachhaltigkeit eine immer größere Rolle. Die Richtlinie VDI 5800 Blatt 1 gibt einen guten Überblick und umfasst den ganzen Lebenszyklus von der Planung, dem Neu- und Umbau über die Nutzung und Instandhaltung bis zur Entsorgung. Ziel der Richtlinie ist es, Reibungsverluste und unnötige Kosten zu vermeiden und die begrenzten Ressourcen von Personen und Sachmitteln bestmöglich einzusetzen.
Retrofit für Monitoring-Systeme
Bei der Entwicklung, Herstellung und Lagerung medizinischer oder pharmazeutischer Produkte spielt die Qualitätssicherung eine große Rolle. Monitoring-Systeme sind dabei eine wichtige und kritische Komponente. Mit zunehmender Digitalisierung und oft schnell wachsenden Unternehmen steigt die Nachfrage nach der Modernisierung bestehender Lösungen. BRIEM Steuerungstechnik unterstützt bei der Ausarbeitung eines individuellen Retrofits.
Bereits zweimal in diesem Jahr fand die BRIEM. MESSE. DIGITAL. statt. Nach dem großen Erfolg der ersten Veranstaltung vom 9. bis 11. Februar 2021 und dem rundum positiven Feedback, folgte bereits vom 20. bis 22. April 2021 die zweite digitale Hausmesse.
